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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王振康 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
心血管外科
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法洛氏四聯(lián)癥是先天性心臟病，由多種因素導(dǎo)致，包括遺傳、環(huán)境等。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，治療方法多樣。 1.遺傳因素：目前尚無(wú)明確證據(jù)表明其有遺傳性，但存在基因異常的可能。 2.胚胎發(fā)育：孕期母體感染、接觸有害物質(zhì)等可能影響胚胎心臟發(fā)育。 3.血流動(dòng)力學(xué)：心臟內(nèi)血流異常影響心臟結(jié)構(gòu)形成。 4.染色體異常：部分染色體異常可能增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 5.其他因素：如孕期營(yíng)養(yǎng)不良等也可能有關(guān)。 法洛氏四聯(lián)癥雖病因未完全明確，但可通過(guò)早期診斷和治療改善預(yù)后。建議到正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-09-26 18:01
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見(jiàn)的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國(guó)病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對(duì)四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱(chēng)之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動(dòng)脈狹窄。②室間隔缺損。③主動(dòng)脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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