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先天性巨結(jié)腸一定要做活檢嗎?

先天性巨結(jié)腸一定要做活檢嗎?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    劉璐 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    胃腸外科

    先天性巨結(jié)腸的診斷方式多樣,活檢有其重要性,包括明確診斷、了解病變范圍等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
    1.明確診斷:活檢能確定有無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,從而確診疾病。
    2.了解范圍:確定病變部位和范圍,為治療提供依據(jù)。
    3.輔助治療:有助于制定更精準(zhǔn)的治療方案。
    4.評(píng)估病情:判斷病情嚴(yán)重程度。
    5.排除相似病癥:鑒別其他類似腸道疾病。
    總之,活檢在先天性巨結(jié)腸的診斷和治療中具有重要作用,但具體是否需要,應(yīng)根據(jù)患者具體情況由醫(yī)生決定。

    2018-07-25 11:01
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是先天性巨結(jié)腸?   先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

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