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患有先天性巨結腸的男女比例是怎么樣的?

先天性巨結腸

兒子這幾天吃飯是吃一頓,不吃下一頓,快把我氣死了,這幾天孩子身體不舒服,我?guī)ピ\所檢查,醫(yī)生說是先天性巨結腸,老婆說這種一般女生得的。我就想了解一下,患有先天性巨結腸的男女比例是怎么樣的?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    董志勇 主任醫(yī)師

    暨南大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

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    先天性巨結腸是小兒外科最常見的消化道畸形之一,以便秘為特點,病變腸段神經節(jié)細胞缺失,發(fā)生率較高,約1:5000,男稍高于女,有家族性發(fā)病傾向,先天性巨結腸的男女比例是4:1。臨床可表現為慢性不全性結腸梗阻。癥狀有出生后胎糞排出延遲或不排,多數需要灌腸協助排便,同時有大量的氣體排出,腹脹、嘔吐、腹部可以看到結腸腸型或觸及包塊。先天性巨結腸多以手術治療為主

    2018-07-25 14:51
就醫(yī)問藥

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什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»

便秘 腹脹
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  • 余家康

    主任醫(yī)師 副教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:主刀食道閉鎖、先天性肛門直腸畸形、先天性巨結腸和胎兒手術等常 詳情»

  • 吳曄明

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

  • 楊六成

    主任醫(yī)師 博士研究生導師

    南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院

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