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肝硬化三期伴膽道閉鎖應如何應對

肝硬化三期伴膽道閉鎖應如何應對

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    何興祥 主任醫(yī)師

    廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    消化內(nèi)科

    肝硬化三期伴膽道閉鎖是較為嚴重的疾病,涉及肝臟和膽道的病理改變。治療需綜合考慮肝功能恢復、手術時機、預防并發(fā)癥等。包括藥物治療、手術方式選擇、術后護理、生活方式調(diào)整及定期復查。面對身體不適,切勿拖延,應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復健康。
    1.疾病原理:肝硬化會導致肝細胞受損和肝組織纖維化,膽道閉鎖則阻礙膽汁排泄,兩者相互影響加重病情。
    2.肝功能恢復:使用保肝藥物如多烯磷脂酰膽堿膠囊、復方甘草酸苷片、水飛薊賓膠囊等,促進肝細胞修復。
    3.手術時機:在肝功能相對穩(wěn)定時,評估手術可行性,常見手術如膽道重建術。
    4.預防并發(fā)癥:警惕肝性腦病、腹水等,采取低蛋白飲食、控制水鈉攝入等措施。
    5.術后護理:保持傷口清潔,預防感染,密切觀察生命體征。
    6.生活方式調(diào)整:戒煙戒酒,避免勞累,保證充足睡眠。
    7.定期復查:監(jiān)測肝功能、膽紅素等指標,以便及時調(diào)整治療方案。
    總之,肝硬化三期伴膽道閉鎖的治療是一個綜合且長期的過程,患者需積極配合治療,遵循醫(yī)囑,以改善預后。

    2018-07-28 10:53
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是先天性膽道閉鎖?   先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內(nèi)外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見,約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1:1.5。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 副教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

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  • 呂志葆

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    上海兒童醫(yī)院

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  • 岳輝

    主任醫(yī)師 教授

    南方醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院

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