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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
中醫(yī)科
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急性再生障礙性貧血是一種嚴(yán)重的骨髓造血功能障礙性疾病,主要影響紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板的生成。致病因素較多,癥狀明顯,需及時(shí)診治。當(dāng)身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。
2018-07-30 11:13
1.病因:包括病毒感染(如肝炎病毒)、化學(xué)毒物(如苯)、藥物(如氯霉素、磺胺類藥物)、免疫異常等。
2.癥狀:常表現(xiàn)為貧血,如面色蒼白、乏力;易出血,如皮膚瘀點(diǎn)瘀斑、鼻出血;容易感染,如發(fā)熱、咳嗽等。
3.診斷:依靠血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢等檢查。
4.治療:包括免疫抑制治療(如抗胸腺細(xì)胞球蛋白)、促造血治療(如雄激素),必要時(shí)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。
5.預(yù)后:取決于病情嚴(yán)重程度、治療反應(yīng)等,部分患者可治愈,部分病情兇險(xiǎn)。急性再生障礙性貧血病情危急,一旦確診應(yīng)盡快接受規(guī)范治療,以改善預(yù)后。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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