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小孩血清酶一萬(wàn)多走路內(nèi)趴，疑似肌營(yíng)養(yǎng)不良咋辦

2024-11-10 14:30 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

小孩血清酶有一萬(wàn)多，走路內(nèi)趴，去醫(yī)院檢查懷疑是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，但不敢肯定

回答1
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小孩出現(xiàn)血清酶一萬(wàn)多且走路內(nèi)趴，懷疑進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，這需要綜合多方面因素來(lái)明確診斷和制定治療方案，包括癥狀表現(xiàn)、檢查手段、疾病特點(diǎn)、治療方法和日常護(hù)理等。 1.癥狀表現(xiàn)：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒常有肌肉無(wú)力、萎縮，走路姿勢(shì)異常等。 2.檢查手段：除血清酶檢測(cè)，還可能需肌電圖、肌肉活檢等檢查。 3.疾病特點(diǎn)：這是一種遺傳性肌肉疾病，病情會(huì)逐漸進(jìn)展。 4.治療方法：目前尚無(wú)特效治愈方法，但可通過(guò)藥物如輔酶 Q10、維生素 E、潑尼松等緩解癥狀，同時(shí)配合康復(fù)訓(xùn)練。 5.日常護(hù)理：保證充足營(yíng)養(yǎng)，避免過(guò)度勞累，預(yù)防感染。總之，對(duì)于疑似進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，家長(zhǎng)要重視，積極配合醫(yī)生完善檢查，明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行綜合治療和護(hù)理，以延緩病情進(jìn)展，提高孩子生活質(zhì)量。
2024-11-10 22:57

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。查看全文»

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