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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭兮恒 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸科
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肺結(jié)核病的癥狀多樣，包括全身癥狀、呼吸系統(tǒng)癥狀等。常見(jiàn)的有低熱、乏力、咳嗽、咯血、盜汗等。 1.全身癥狀：常有午后低熱、乏力、食欲減退、體重減輕、盜汗，女性可能月經(jīng)失調(diào)或閉經(jīng)。 2.呼吸系統(tǒng)癥狀：咳嗽多為干咳或少量粘液痰，繼發(fā)感染時(shí)痰量增多且呈黏液膿性。部分患者有不同程度咯血。 3.高熱畏寒：肺部病灶急劇進(jìn)展時(shí)，可能出現(xiàn)高熱、畏寒。 4.呼吸困難：病情嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致呼吸困難。 5.胸痛：有時(shí)會(huì)感到胸部疼痛。 肺結(jié)核病癥狀因人而異，若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院檢查確診。
2024-09-27 04:22
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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