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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血主要由五類因素引起：造血干細(xì)胞缺陷、造血微環(huán)境異常、免疫系統(tǒng)異常、遺傳因素以及骨髓造血功能下降。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2018-08-20 17:23
1.造血干細(xì)胞缺陷：先天性或獲得性干細(xì)胞損傷，導(dǎo)致造血功能受損。
2.造血微環(huán)境異常：骨髓基質(zhì)細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞異常，影響造血細(xì)胞增殖和分化。
3.免疫系統(tǒng)異常：自身免疫反應(yīng)攻擊造血細(xì)胞，見于自身免疫性血液病。
4.遺傳因素：如Fanconi貧血等遺傳性疾病，增加發(fā)病風(fēng)險。
5.骨髓造血功能下降：長期接觸化學(xué)物質(zhì)、放射線或某些藥物，損害骨髓，減少血細(xì)胞生成。
再生障礙性貧血的成因復(fù)雜，涉及多系統(tǒng)異常，需綜合評估，精準(zhǔn)治療。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
