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肺纖維化的治療有哪些最新方法

肺纖維化的治療有哪些最新方法

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    朱曉莉 主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    呼吸科

    肺纖維化是一種肺部疾病,其特征是肺部組織的瘢痕形成和纖維化,導(dǎo)致肺功能逐漸下降。目前有多種治療方法。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請(qǐng)務(wù)必咨詢(xún)醫(yī)生,科學(xué)治療。
    1.藥物治療:尼達(dá)尼布是細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶抑制劑,能抑制肺纖維化進(jìn)展。吡非尼酮也可減緩疾病進(jìn)程。
    2.免疫調(diào)節(jié)治療:通過(guò)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),減輕炎癥反應(yīng),延緩纖維化。
    3.肺康復(fù)治療:包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)鍛煉等,有助于改善呼吸功能。
    4.氧療:對(duì)于缺氧患者,可提供適當(dāng)?shù)难鯕庵С帧?br/>5.肺移植:適用于病情嚴(yán)重、藥物治療無(wú)效的患者。
    肺纖維化的治療方法多樣,患者應(yīng)根據(jù)自身病情,在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方案。

    2018-08-20 19:33
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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  • 嚴(yán)世蕓

    主任醫(yī)師 教授

    上海岳陽(yáng)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):擅長(zhǎng)中醫(yī)內(nèi)科、心腦血管疾病、中風(fēng)后遺癥、失寐、各種心臟疾病、 詳情»

  • 蔣捍東

    主任醫(yī)師

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):哮喘、慢性阻塞性肺病、彌漫性肺病、肺炎、肺癌的診療 詳情»

  • 李榮春

    主任醫(yī)師

    中日友好醫(yī)院

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