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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳寧 主任醫(yī)師
廣東省第二中醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化灶是肺部受到損傷后修復(fù)產(chǎn)生的瘢痕組織。常見原因包括感染、自身免疫性疾病等。治療方法多樣，包括生活方式調(diào)整、藥物治療、氧療等。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2018-08-20 19:25
1.戒煙：吸煙與肺纖維化的發(fā)生發(fā)展相關(guān)，患者應(yīng)及早戒煙。
2.氧療：改善缺氧狀況，提高生活質(zhì)量。
3.藥物治療：如吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，可延緩病情進(jìn)展。
4.免疫抑制劑：如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等，用于自身免疫因素導(dǎo)致的肺纖維化。
5.抗纖維化治療：使用N-乙酰半胱氨酸等藥物。
6.中醫(yī)治療：某些中藥方劑可能對(duì)緩解癥狀有一定幫助，但需在專業(yè)中醫(yī)指導(dǎo)下使用。
肺纖維化灶的治療需要綜合考慮病情和患者個(gè)體情況，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)積極配合治療，并定期復(fù)查。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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