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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊遠 副主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化是肺部組織形成瘢痕并逐漸變硬、變厚，影響呼吸功能的疾病。其發(fā)病機制復雜，可能與環(huán)境、遺傳、免疫等因素有關。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2018-08-20 19:23
1.藥物治療：尼達尼布和吡非尼酮是常用藥物。尼達尼布是靶向生長因子通路的酪氨酸激酶抑制劑，吡非尼酮能抑制炎癥和纖維化進程。但使用藥物需遵醫(yī)囑，注意可能的副作用。
2.氧療：對于呼吸困難的患者，適當吸氧可改善癥狀。
3.肺康復訓練：如呼吸操、適度運動等，有助于增強呼吸肌力量。
4.肺移植：對于病情嚴重且其他治療無效的患者，肺移植是一種選擇。
5.對癥治療：如止咳、平喘等，以緩解相關癥狀。
肺纖維化的治療需根據(jù)患者具體情況制定個性化方案，患者應及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進行治療。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
