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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊遠(yuǎn) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸科
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肺纖維化是肺部組織形成瘢痕并逐漸變硬、變厚,影響呼吸功能的疾病。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,可能與環(huán)境、遺傳、免疫等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2018-08-20 19:23
1.藥物治療:尼達(dá)尼布和吡非尼酮是常用藥物。尼達(dá)尼布是靶向生長(zhǎng)因子通路的酪氨酸激酶抑制劑,吡非尼酮能抑制炎癥和纖維化進(jìn)程。但使用藥物需遵醫(yī)囑,注意可能的副作用。
2.氧療:對(duì)于呼吸困難的患者,適當(dāng)吸氧可改善癥狀。
3.肺康復(fù)訓(xùn)練:如呼吸操、適度運(yùn)動(dòng)等,有助于增強(qiáng)呼吸肌力量。
4.肺移植:對(duì)于病情嚴(yán)重且其他治療無(wú)效的患者,肺移植是一種選擇。
5.對(duì)癥治療:如止咳、平喘等,以緩解相關(guān)癥狀。
肺纖維化的治療需根據(jù)患者具體情況制定個(gè)性化方案,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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