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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃國(guó)華 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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針對(duì)肺纖維化的最新治療方法主要包括尼達(dá)尼布、吡非尼酮等藥物治療，以及肺康復(fù)、氧療和肺移植等輔助手段，旨在改善癥狀，延緩疾病進(jìn)展。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2018-08-20 19:18
1.尼達(dá)尼布：一種酪氨酸激酶抑制劑，可抑制血管生成，延緩肺功能下降。
2.吡非尼酮：抗纖維化藥物，通過(guò)減少炎癥和抑制纖維母細(xì)胞增殖來(lái)發(fā)揮作用。
3.肺康復(fù)：包括呼吸肌訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)鍛煉和營(yíng)養(yǎng)支持，增強(qiáng)體力，改善生活質(zhì)量。
4.氧療：適用于低氧血癥患者，補(bǔ)充氧氣，減輕呼吸困難。
5.肺移植：對(duì)于終末期肺纖維化患者，肺移植可能是唯一可行的治療選擇。
肺纖維化的治療需要個(gè)體化，結(jié)合患者的具體情況，采用藥物治療結(jié)合輔助療法，以達(dá)到最佳療效。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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