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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植等。若身體感到不適，務(wù)必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切勿自行開處方。
2018-08-20 19:31
1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布，可延緩病情進(jìn)展。糖皮質(zhì)激素如潑尼松，在某些情況下也會(huì)使用，但效果因人而異。
2.氧療：對(duì)于呼吸困難嚴(yán)重的患者，通過吸氧能改善缺氧狀況，提高生活質(zhì)量。
3.肺康復(fù)治療：包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，增強(qiáng)呼吸肌力量，提高活動(dòng)耐力。
4.免疫抑制劑治療：如環(huán)磷酰胺等，用于自身免疫性疾病相關(guān)的肺纖維化。
5.肺移植：對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療無效的患者，肺移植是最后的治療選擇。
肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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