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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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蔡紹曦 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化灶是肺部受到損傷后修復(fù)產(chǎn)生的瘢痕組織。其形成原因多樣，治療方法也因病情而異。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2018-08-20 18:51
1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，可一定程度延緩病情進(jìn)展。但需遵醫(yī)囑使用。
2.氧療：若患者出現(xiàn)呼吸困難，氧療可改善缺氧狀況。
3.肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸功能鍛煉、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，有助于提高生活質(zhì)量。
4.對(duì)癥治療：如有咳嗽、咳痰，使用止咳祛痰藥，如氨溴索、氯化銨等。
5.肺移植：病情嚴(yán)重、藥物治療無(wú)效時(shí)，可考慮肺移植。
肺纖維化灶的治療需綜合考慮病情，選擇合適的方法，患者應(yīng)積極配合治療，定期復(fù)查。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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