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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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朱曉莉 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸科
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肺纖維化灶是肺部損傷后修復(fù)的結(jié)果，常由感染等因素引起。其癥狀可能包括咳嗽、氣短等。治療方法多樣，包括藥物治療、生活調(diào)理等。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2018-08-20 17:21
1.藥物治療：常用藥物有糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺）、抗纖維化藥物（如吡非尼酮）等，但藥物效果因人而異，需遵醫(yī)囑使用。
2.氧療：對(duì)于呼吸困難明顯的患者，可能需要進(jìn)行氧療，以改善缺氧狀況。
3.肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸功能鍛煉、適度運(yùn)動(dòng)等，有助于提高肺功能。
4.中醫(yī)治療：可輔助調(diào)理，如中藥湯劑等，但不能替代主要治療。
5.生活調(diào)理：注意保暖，預(yù)防感冒；避免接觸有害氣體和粉塵；多吃高蛋白食物，增強(qiáng)抵抗力。
肺纖維化灶的治療需綜合考慮病情和患者個(gè)體情況，選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查評(píng)估效果。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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