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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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汪利華 主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化灶是肺部組織受損后形成的纖維性病變。其原因多樣,如長(zhǎng)期吸煙、環(huán)境暴露、自身免疫疾病等。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等。面對(duì)身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復(fù)健康。
2018-08-20 19:29
1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等。吡非尼酮具有抗炎和抗纖維化作用,需遵醫(yī)囑服用,可能有食欲減退等副作用。尼達(dá)尼布能抑制纖維化進(jìn)程,用藥期間需監(jiān)測(cè)身體狀況。
2.氧療:對(duì)于呼吸困難的患者,適當(dāng)吸氧可改善缺氧狀況。
3.肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸功能鍛煉、適度運(yùn)動(dòng)等,有助于增強(qiáng)肺功能。
4.對(duì)癥治療:如有咳嗽咳痰,可使用止咳祛痰藥;合并感染時(shí),使用抗生素。
5.免疫調(diào)節(jié)治療:對(duì)于自身免疫相關(guān)的肺纖維化,可能會(huì)使用免疫抑制劑。
肺纖維化灶的治療需綜合考慮病情,患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方法,并定期復(fù)查評(píng)估療效。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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