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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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汪利華 主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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肺纖維化灶是肺部組織受損后形成的纖維性病變。其原因多樣，如長期吸煙、環(huán)境暴露、自身免疫疾病等。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練等。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2018-08-20 19:29
1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等。吡非尼酮具有抗炎和抗纖維化作用，需遵醫(yī)囑服用，可能有食欲減退等副作用。尼達尼布能抑制纖維化進程，用藥期間需監(jiān)測身體狀況。
2.氧療：對于呼吸困難的患者，適當吸氧可改善缺氧狀況。
3.肺康復訓練：包括呼吸功能鍛煉、適度運動等，有助于增強肺功能。
4.對癥治療：如有咳嗽咳痰，可使用止咳祛痰藥；合并感染時，使用抗生素。
5.免疫調節(jié)治療：對于自身免疫相關的肺纖維化，可能會使用免疫抑制劑。
肺纖維化灶的治療需綜合考慮病情，患者應在醫(yī)生指導下選擇合適的治療方法，并定期復查評估療效。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
