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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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何清 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化治療旨在控制病情進(jìn)展，改善呼吸功能，提升生活質(zhì)量。常用方法包括使用尼達(dá)尼布、吡非尼酮、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗氧化劑等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2018-08-20 14:51
1.尼達(dá)尼布：一種酪氨酸激酶抑制劑，可減緩肺纖維化進(jìn)程。
2.吡非尼酮：抗纖維化藥物，有助于延緩肺功能下降速度。
3.糖皮質(zhì)激素：如潑尼松，用于減輕炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)。
4.免疫抑制劑：如環(huán)磷酰胺，抑制異常免疫反應(yīng)，減少肺部瘢痕形成。
5.抗氧化劑：如N-乙酰半胱氨酸，保護(hù)肺組織免受自由基損傷。
肺纖維化治療需個(gè)體化，綜合考慮病情嚴(yán)重程度和患者整體狀況，由專業(yè)醫(yī)師制定治療方案。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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