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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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馬麗萍 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院
三級(jí)甲等
結(jié)核二科
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肺纖維化是肺部組織受損后形成的瘢痕和纖維化改變，導(dǎo)致肺功能逐漸下降。其治療方法多樣，需根據(jù)病情選擇。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2018-08-20 19:32
1.病情監(jiān)測：對(duì)于輕度或無癥狀患者，定期進(jìn)行癥狀和肺功能檢查很重要。
2.藥物治療：糖皮質(zhì)激素如潑尼松是常用藥。免疫抑制劑如硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢菌素和霉酚酸酯，可用于替代或聯(lián)合治療。
3.抗纖維化藥物：吡非尼酮和尼達(dá)尼布能延緩病情進(jìn)展。
4.氧療：改善缺氧狀況，提高生活質(zhì)量。
5.肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)鍛煉等，增強(qiáng)心肺功能。
6.肺移植：對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療無效的患者，是最后的治療選擇。
肺纖維化治療方法的選擇取決于病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異，患者應(yīng)遵醫(yī)囑治療。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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