-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
梁少蘭 副主任醫(yī)師
廣東省第二人民醫(yī)院
三級甲等
心血管內(nèi)科
-
法洛四聯(lián)癥是一種先天性心臟缺陷，臨床特征以缺氧、呼吸困難為主，伴隨顏面唇甲發(fā)紺，常在出生后數(shù)月至兒童或成人期顯現(xiàn)。病童在活動或情緒激動時，發(fā)紺加劇，呼吸困難隨之而來，嚴(yán)重時可引發(fā)意識障礙或抽搐。此外，采取蹲踞姿勢以緩解呼吸困難和發(fā)紺，成為該病癥的標(biāo)志性姿態(tài)。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2018-08-28 23:11
1.缺氧與發(fā)紺：表現(xiàn)為面部、嘴唇和指甲床呈現(xiàn)藍(lán)色或紫色，尤其在運(yùn)動或哭泣時更為明顯。
2.呼吸困難：組織缺氧導(dǎo)致活動耐力下降，輕微活動即可引起呼吸急促。
3.缺氧性發(fā)作：在劇烈活動后，可能出現(xiàn)短暫的意識喪失或抽搐。
4.蹲踞現(xiàn)象：為緩解呼吸困難，患兒常采取蹲下姿勢，這是法洛四聯(lián)癥的典型體征之一。
5.生長發(fā)育遲緩：長期缺氧可影響生長發(fā)育，表現(xiàn)為體重增長緩慢、身材矮小。
法洛四聯(lián)癥的癥狀多樣，以缺氧表現(xiàn)最為突出，包括但不限于發(fā)紺、呼吸困難、缺氧性發(fā)作以及蹲踞現(xiàn)象，這些癥狀對患兒的生活質(zhì)量和生長發(fā)育造成顯著影響。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
