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唐氏綜合征一定會(huì)伴有先天性心臟病嗎?

反應(yīng)性漿細(xì)胞增多癥有哪些癥狀表現(xiàn)

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王沁 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液科

    唐氏綜合征患者患先天性心臟病的概率較高,主要與染色體異常、心臟發(fā)育關(guān)鍵期異常等有關(guān),包括房間隔缺損、室間隔缺損等多種類型。 1. 染色體異常:唐氏綜合征是染色體異常疾病,影響心臟發(fā)育,增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2. 心臟發(fā)育關(guān)鍵期干擾:孕期某些因素干擾心臟發(fā)育關(guān)鍵期,易致心臟畸形。 3. 常見心臟畸形類型:如房間隔缺損、室間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等。 4. 診斷方法:通過超聲心動(dòng)圖等檢查明確診斷。 5. 治療方式:根據(jù)病情,選擇手術(shù)或介入治療。 總之,唐氏綜合征患者并非一定伴有先天性心臟病,但患病風(fēng)險(xiǎn)較高,需重視相關(guān)檢查。

    2024-09-26 22:18
就醫(yī)問藥

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什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡(jiǎn)稱先心病)是出生時(shí)就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個(gè)嬰兒中有1個(gè)有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個(gè)月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內(nèi)外資料統(tǒng)計(jì),先心病死于新生兒期以大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動(dòng)脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»

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  • 沈捷

    主任醫(yī)師

    上海兒童醫(yī)院

    擅長:先天性心臟病非開胸介入治療、肺動(dòng)脈高壓的規(guī)范化診療以及心律失 詳情»

  • 王永武

    主任醫(yī)師 教授

    上海同濟(jì)醫(yī)院

    擅長:  先心病、瓣膜病、肺癌、縱膈腫瘤。

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  • 徐穎琦

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:心臟外科各項(xiàng)手術(shù),如先天性心臟病、瓣膜外科、冠脈搭橋術(shù),心臟 詳情»

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