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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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尚春華 住院醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
普內科
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DMD 型肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要由于基因突變導致。輕微的 DMD 型肌營養(yǎng)不良的治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調整、心理支持、定期監(jiān)測等。 1. 藥物治療：可使用糖皮質激素如潑尼松、地夫可特等，有助于延緩肌肉無力的進展。此外，依普利酮能改善心臟功能。 2. 康復訓練：進行適度的物理治療和運動康復，增強肌肉力量和耐力，如肌肉拉伸、關節(jié)活動訓練等。 3. 飲食調整：保證充足的營養(yǎng)攝入，尤其是優(yōu)質蛋白、維生素和礦物質。 4. 心理支持：幫助患者及其家屬應對疾病帶來的心理壓力，保持積極心態(tài)。 5. 定期監(jiān)測：定期檢查心肌酶、心肺功能等，以便及時調整治療方案。 總之，對于輕微的 DMD 型肌營養(yǎng)不良，綜合治療非常重要?；颊咝柙卺t(yī)生的指導下，選擇合適的治療方法，并積極配合治療，以提高生活質量，延緩病情進展。
2024-11-10 17:49
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回答2
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史藝紅 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
婦科
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您好，進行性肌營養(yǎng)不良是由基因缺陷所導致的，肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。意見建議：暫無根治方法，主要是對癥和支持治療，平時飲食要均衡，適當體育鍛煉，增強提抗力。外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術和脊柱側彎矯形術 ，設法延長其肢體活動時間。
2024-11-11 06:28
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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