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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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董利新 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣賀釗衛(wèi)生院
一級甲等
內(nèi)科
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判斷是否患地中海貧血，需綜合考慮家族遺傳史、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測以及臨床表現(xiàn)等。 1.家族遺傳史：地中海貧血具有遺傳性，如果家族中有相關患者，患病風險增加。 2.血常規(guī)檢查：通過紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標，初步判斷是否存在貧血及可能的貧血類型。 3.血紅蛋白電泳：可檢測出異常的血紅蛋白，輔助診斷地中海貧血。 4.基因檢測：是確診地中海貧血及其類型的重要方法。 5.臨床表現(xiàn)：如貧血癥狀（乏力、頭暈等）、黃疸、脾腫大等也有助于判斷。 總之，地中海貧血的診斷需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)來確定。如果懷疑有地中海貧血，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，進行相關檢查，以便早診斷、早治療。
2024-11-12 02:51
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就醫(yī)問藥
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