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唐氏篩查 mom 值異常 3.0 其它低風險,要進一步檢查嗎

做了唐氏篩查,mom值異常3.0了,其它低風險,一定要做無創(chuàng)和羊穿嗎

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    奚志丁 主治醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    婦產(chǎn)科

    病情分析:唐氏篩查中 mom 值異常為 3.0 而其他指標為低風險時,是否需要進一步檢查,取決于多種因素,如孕婦年齡、家族遺傳史、既往生育史、超聲檢查結(jié)果以及唐篩的具體指標等。 1. 孕婦年齡:年齡較大的孕婦,胎兒染色體異常的風險相對較高。如果超過 35 歲,進一步檢查能更準確評估風險。 2. 家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征或其他染色體疾病患者,應重視此次唐篩結(jié)果,考慮進一步檢查。 3. 既往生育史:曾生育過染色體異常胎兒的孕婦,此次唐篩異常更需進一步明確。 4. 超聲檢查結(jié)果:若超聲提示胎兒存在結(jié)構(gòu)異常,結(jié)合唐篩 mom 值異常,有必要深入檢查。 5. 唐篩具體指標:除了 mom 值,還需綜合分析唐篩中的其他具體數(shù)值和風險評估。 總之,當唐氏篩查出現(xiàn) mom 值異常 3.0 而其他低風險時,建議孕婦與醫(yī)生充分溝通,綜合考慮上述因素,權(quán)衡利弊后決定是否進行進一步檢查,以最大程度保障胎兒健康。
    指導意見:平時一定要做好定期的孕期檢查的 合理飲食,少吃垃圾食品,保持精神愉快,適當運動,預防孕期便秘等。

    2024-11-11 23:06
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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