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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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SEA/aa 型地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，目前藥物治療難以完全治愈，但可以緩解癥狀、改善生活質(zhì)量。主要治療方法包括藥物治療、輸血治療、祛鐵治療等。 1. 疾病原理：SEA/aa 型地中海貧血是由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，引起紅細(xì)胞形態(tài)和功能改變。 2. 藥物治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等，這些藥物有助于減少體內(nèi)鐵過載。 3. 輸血治療：定期輸血可以補(bǔ)充正常紅細(xì)胞，改善貧血癥狀。 4. 祛鐵治療：長期輸血可能導(dǎo)致鐵過載，祛鐵治療能預(yù)防鐵沉積對(duì)器官的損害。 5. 生活調(diào)理：患者應(yīng)注意休息，避免勞累和感染，保持均衡飲食。 SEA/aa 型地中海貧血的治療是一個(gè)長期的過程，患者需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，并定期復(fù)查，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2024-11-12 09:38
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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