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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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血紅蛋白分析是一種常見的檢查方法，對(duì)于地中海貧血的診斷具有重要意義，但不能單純依靠這一項(xiàng)檢查來確診，還需結(jié)合其他檢查、臨床表現(xiàn)等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法及治療措施都較為復(fù)雜。 1. 發(fā)病機(jī)制：地中海貧血主要是由于珠蛋白基因的缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙，引起血紅蛋白成分改變。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無癥狀，重型患者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 診斷方法：除血紅蛋白分析外，還包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 4. 治療措施：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細(xì)胞移植也是一種治療選擇。 5. 遺傳咨詢：對(duì)于有家族史的人群，進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷非常重要。 總之，血紅蛋白分析是診斷地中海貧血的重要手段之一，但需要綜合多種因素來明確診斷和制定治療方案。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，接受專業(yè)的檢查和治療。
2024-11-10 16:39
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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