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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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地中海貧血 a-缺失型--SEA/aam 病情的嚴(yán)重程度受多種因素影響，包括基因缺失情況、血紅蛋白水平、臨床表現(xiàn)、并發(fā)癥以及治療反應(yīng)等。 1. 基因缺失情況：SEA 和 aam 基因缺失的組合不同，病情嚴(yán)重程度有差異。如果是兩個基因位點(diǎn)的缺失，可能導(dǎo)致較嚴(yán)重的貧血。 2. 血紅蛋白水平：血紅蛋白值越低，貧血越嚴(yán)重，對身體的影響越大，如頭暈、乏力、心慌等癥狀更明顯。 3. 臨床表現(xiàn)：頻繁的感染、生長發(fā)育遲緩、骨骼畸形等，提示病情可能較重。 4. 并發(fā)癥：出現(xiàn)黃疸、脾腫大、鐵過載等并發(fā)癥，會增加治療難度和病情的復(fù)雜性。 5. 治療反應(yīng)：對輸血和祛鐵治療的反應(yīng)不佳，也可能意味著病情相對嚴(yán)重。 地中海貧血 a-缺失型--SEA/aam 的嚴(yán)重程度需要綜合多方面因素評估。患者應(yīng)定期進(jìn)行檢查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療，以改善生活質(zhì)量和預(yù)后。
2024-11-12 04:58
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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