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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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地中海貧血并非都是由缺鐵引起,其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,涉及遺傳、血紅蛋白合成異常等多種因素。常見(jiàn)的有基因缺陷、血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常、紅細(xì)胞破壞過(guò)多、造血功能障礙、鐵代謝紊亂等。 1. 基因缺陷:地中海貧血主要是由于珠蛋白基因的缺失或突變,導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失,影響血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能。 2. 血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常:基因異常使得血紅蛋白的四級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,無(wú)法有效攜帶和釋放氧氣。 3. 紅細(xì)胞破壞過(guò)多:異常的紅細(xì)胞在體內(nèi)易被破壞,導(dǎo)致貧血癥狀。 4. 造血功能障礙:骨髓造血干細(xì)胞的功能異常,影響正常紅細(xì)胞的生成。 5. 鐵代謝紊亂:部分地中海貧血患者可能存在鐵代謝的問(wèn)題,但并非缺鐵,反而可能鐵過(guò)載。 總之,地中海貧血的病因多樣,診斷和治療需要綜合考慮多種因素。患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,接受專業(yè)的檢查和治療。
2024-11-11 03:48
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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