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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其癥狀、診斷方法、治療方式、遺傳風(fēng)險(xiǎn)以及預(yù)防措施等都是重要方面。 1. 癥狀：輕者可能無(wú)癥狀，重者會(huì)出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大等。 2. 診斷方法：包括血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳分析、基因檢測(cè)等。 3. 治療方式：輕型一般無(wú)需特殊治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，必要時(shí)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 4. 遺傳風(fēng)險(xiǎn)：若父母雙方均攜帶地貧基因，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 5. 預(yù)防措施：婚前、孕前及產(chǎn)前進(jìn)行地貧篩查和基因診斷很重要。 總之，地中海貧血需要引起重視，通過(guò)早期篩查和診斷，采取相應(yīng)措施，可有效減少其危害。
2024-11-11 00:39
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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