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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其嚴(yán)重程度因人而異。它可能對(duì)患者的生活產(chǎn)生不同程度的影響，包括身體發(fā)育、日常生活和未來(lái)生育等方面。 1. 疾病原理：地中海貧血是由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。正常血紅蛋白由珠蛋白鏈和血紅素組成，地貧患者的珠蛋白鏈合成障礙，造成貧血。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無(wú)明顯癥狀，僅在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。重者會(huì)有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 遺傳風(fēng)險(xiǎn)：若父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 4. 治療方法：輕型一般無(wú)需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細(xì)胞移植是根治方法。 5. 日常生活影響：患者可能體力較差，易疲勞，在飲食、運(yùn)動(dòng)等方面需注意。 總之，地中海貧血的可怕程度取決于病情輕重。但通過(guò)規(guī)范治療和管理，患者可以提高生活質(zhì)量，減輕疾病影響。