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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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地貧屬于貧血的一種類型，但與常見的缺鐵性貧血等有所不同。地貧是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于遺傳因素導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成障礙。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法和治療措施都具有獨(dú)特性。 1.發(fā)病機(jī)制：地貧是由于基因缺陷致使血紅蛋白中的珠蛋白鏈合成減少或缺失。 2.癥狀表現(xiàn)：輕型地貧患者可能無明顯癥狀，重型地貧患者則有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。 3.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 4.治療措施：輕型地貧一般無需特殊治療，重型地貧可能需要定期輸血、祛鐵治療，有條件的可進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 5.遺傳特點(diǎn)：地貧具有明顯的遺傳傾向，如果父母雙方都攜帶地貧基因，子女患病的風(fēng)險增加。 總之，地貧是貧血的一種特殊類型，需要通過專業(yè)的檢查和診斷來明確病情，并采取相應(yīng)的治療和管理措施。患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療和隨訪。
2024-11-11 17:35
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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