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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致珠蛋白鏈合成障礙。其發(fā)病機制復雜，癥狀多樣，對患者健康影響較大。常見類型有α地中海貧血和β地中海貧血等。 1.發(fā)病原因：主要是基因缺陷，遺傳因素起關鍵作用。父母雙方若攜帶缺陷基因，子女患病風險增加。 2.癥狀表現(xiàn)：輕度患者可能無癥狀，中度患者有貧血、黃疸、肝脾腫大等，重度患者可能發(fā)育不良。 3.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 4.疾病分類：分為輕型、中間型和重型。輕型一般無需特殊治療，重型則需要長期治療。 5.治療手段：輕型無需治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴重時可考慮造血干細胞移植。 地中海貧血雖然難以根治，但通過規(guī)范治療和管理，患者可以提高生活質量，延長生存期。患者應定期復查，遵循醫(yī)囑治療。
2024-11-11 17:15
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就醫(yī)問藥
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