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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血的癥狀表現(xiàn)多樣，包括貧血癥狀、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、特殊面容、骨骼改變、黃疸等。 1.貧血癥狀：患者常感到乏力、頭暈、氣短，活動(dòng)后癥狀加重。 2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：患兒身材矮小，體重增長(zhǎng)緩慢，智力發(fā)育可能也會(huì)受到一定影響。 3.特殊面容：表現(xiàn)為頭顱變大、額部隆起、顴骨高、鼻梁塌陷等。 4.骨骼改變：常見肋骨及脊椎骨之間的畸形，長(zhǎng)骨易發(fā)生骨折。 5.黃疸：由于紅細(xì)胞破壞過(guò)多，膽紅素代謝異常，可出現(xiàn)皮膚、鞏膜黃染。 6.其他：還可能有脾臟腫大、易感染等情況。 地中海貧血的癥狀輕重不一，取決于貧血的嚴(yán)重程度和類型。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查和診斷。
2024-11-11 18:02
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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