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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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地中海貧血是貧血的一種類型，是由于遺傳因素導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙引起的。它具有特殊的發(fā)病機(jī)制和臨床表現(xiàn)，與常見的缺鐵性貧血等有所不同。 1. 發(fā)病機(jī)制：地中海貧血是基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，造成血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。 2. 遺傳特點：多為常染色體不完全顯性遺傳，父母雙方若攜帶地貧基因，子女有患病風(fēng)險。 3. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無癥狀或僅有輕度貧血，重者會出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4. 診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 5. 治療方式：輕型地貧一般無需特殊治療，中間型和重型地貧可能需要輸血、祛鐵治療，嚴(yán)重者可能需要造血干細(xì)胞移植。 地中海貧血是一種較為復(fù)雜的貧血類型，需要通過專業(yè)的檢查和診斷來確定病情，并采取相應(yīng)的治療措施?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療，以提高生活質(zhì)量。
2024-11-12 19:02
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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