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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其嚴(yán)重程度因個(gè)體差異而異,取決于基因突變的類型和數(shù)量、血紅蛋白水平、并發(fā)癥等。常見的影響因素有貧血程度、基因類型、生長發(fā)育、并發(fā)癥以及治療情況等。 1.貧血程度:輕度地中海貧血患者可能無明顯癥狀,中度患者會(huì)有一定程度的貧血表現(xiàn),如乏力、頭暈,重度患者則可能出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、黃疸、肝脾腫大等。 2.基因類型:不同的基因突變類型導(dǎo)致的病情嚴(yán)重程度不同,如α地中海貧血的重型往往比輕型嚴(yán)重。 3.生長發(fā)育:嚴(yán)重的地中海貧血可能影響兒童的生長發(fā)育,導(dǎo)致身材矮小、骨骼畸形等。 4.并發(fā)癥:如鐵過載會(huì)損害心臟、肝臟等器官功能,增加病情嚴(yán)重性。 5.治療情況:規(guī)范治療能有效控制病情,改善生活質(zhì)量;反之,病情可能加重。 總之,地中海貧血的嚴(yán)重程度是多方面因素綜合作用的結(jié)果?;颊邞?yīng)定期檢查,遵循醫(yī)囑治療,以減輕癥狀,提高生活質(zhì)量。
2024-11-11 20:51
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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