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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，癥狀表現(xiàn)多樣，包括貧血相關(guān)癥狀、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、特殊面容、肝脾腫大、骨骼改變等。 1.貧血相關(guān)癥狀：患者常感到乏力、頭暈、心悸、氣短，活動(dòng)耐力下降，嚴(yán)重時(shí)甚至無(wú)法正?；顒?dòng)。 2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：患兒可能身材矮小，體重增長(zhǎng)緩慢，智力發(fā)育也可能受到一定影響。 3.特殊面容：如顴骨隆起、眼距增寬、鼻梁塌陷等。 4.肝脾腫大：脾臟進(jìn)行性增大，肝臟也可能腫大。 5.骨骼改變：常見顱骨增厚、板障增寬，長(zhǎng)骨皮質(zhì)變薄等。 地中海貧血的癥狀因病情輕重而異，若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過(guò)相關(guān)檢查明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。
2024-11-12 23:47
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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