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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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彭來勤 主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
產(chǎn)二區(qū)
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先天性巨結(jié)腸的癥狀多樣,包括排便異常、身體消瘦等。治療方法有多種。 1. 疾病原理:先天性巨結(jié)腸是由于腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失,導(dǎo)致腸道蠕動(dòng)和排便功能障礙。 2. 癥狀表現(xiàn):常見便秘,也可能便秘與腹瀉交替,患兒會(huì)消瘦、營養(yǎng)不良。 3. 檢查方法:通過鋇劑灌腸造影、直腸肛管測壓等檢查確診。 4. 治療方式:輕型患兒保守治療,無法耐受手術(shù)的維持營養(yǎng),可手術(shù)根治。 5. 術(shù)后護(hù)理:注意飲食、預(yù)防感染,促進(jìn)恢復(fù)。 先天性巨結(jié)腸需早診斷早治療,正規(guī)治療可改善患兒癥狀和生活質(zhì)量。
2024-09-26 22:12
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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