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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
兒童血液科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病,由基因突變導(dǎo)致,表現(xiàn)為出血傾向,分為甲、乙、丙型,治療方法包括替代治療等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時,應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
2014-01-04 20:33
1.疾病原理:血友病患者因缺乏某些凝血因子,導(dǎo)致凝血功能異常,輕微創(chuàng)傷就可能引起出血不止。
2.分型:甲型血友病缺乏凝血因子Ⅷ,乙型缺乏凝血因子Ⅸ,丙型缺乏凝血因子Ⅺ。
3.癥狀:常見關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血,嚴(yán)重時可危及生命。
4.診斷:通過凝血功能檢查、基因檢測等確診。
5.治療:主要是補(bǔ)充缺失的凝血因子,如輸注凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。
血友病雖無法根治,但通過規(guī)范治療可控制病情,患者需定期復(fù)查,避免劇烈運(yùn)動和外傷。
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