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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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黃為民 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性膽道閉鎖是一種嚴(yán)重疾病，治療包括手術(shù)、藥物及肝移植等。手術(shù)是主要方式，術(shù)前準(zhǔn)備也很關(guān)鍵，還包括營養(yǎng)支持等。 1.手術(shù)治療：通過手術(shù)重建膽道通路，是主要治療手段。 2.術(shù)前準(zhǔn)備：術(shù)前 3 日補(bǔ)充維生素 K1、維生素 C 及維生素 A、D。 3.營養(yǎng)支持：積極改善患兒營養(yǎng)狀況，增強(qiáng)手術(shù)耐受力。 4.藥物治療：使用保肝藥物如熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸等。 5.肝移植術(shù)：對于病情嚴(yán)重者，肝移植是重要治療方法。 先天性膽道閉鎖的治療需綜合考慮多種因素，建議在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行專業(yè)診治。
2024-09-26 18:18
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
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