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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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耿嵐嵐 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
消化科
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先天性巨結(jié)腸是一種腸道發(fā)育異常疾病，治療方法包括非手術(shù)和手術(shù)治療，手術(shù)方式多樣，且均可能有并發(fā)癥。常見治療方法有保守治療、Duhamel術(shù)式及其改良術(shù)式等。 1.保守治療：適用于輕型患者，通過飲食調(diào)整、灌腸等改善癥狀。 2.Duhamel術(shù)式：是國內(nèi)外普遍采用的手術(shù)方法之一。 3.Duhamel術(shù)式改良術(shù)式：在原術(shù)式基礎(chǔ)上進行優(yōu)化，提高治療效果。 4.Swenson術(shù)式：也是常見的手術(shù)方式之一。 5.Soave術(shù)式：對部分患者適用。 先天性巨結(jié)腸的治療需根據(jù)患者具體情況選擇合適方法，建議在正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-09-26 21:26
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
