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先天性巨結(jié)腸應(yīng)如何應(yīng)對?

先天性巨結(jié)腸應(yīng)如何應(yīng)對?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    宋燕燕 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    兒童保健科

    先天性巨結(jié)腸是一種腸道疾病,需了解其原理、檢查、治療等。包括癥狀表現(xiàn)、致病因素、治療方法、術(shù)后護理、預(yù)防措施等。 1.癥狀表現(xiàn):反復(fù)便秘、腹脹、嘔吐等。 2.致病因素:遺傳、胚胎發(fā)育異常等。 3.治療方法:手術(shù)是主要根治手段,如結(jié)腸切除吻合術(shù)。 4.術(shù)后護理:注意傷口清潔,觀察排便情況。 5.預(yù)防措施:孕期保健,避免接觸有害物質(zhì)。 先天性巨結(jié)腸應(yīng)早發(fā)現(xiàn)早治療,選擇正規(guī)醫(yī)院,遵循醫(yī)囑,以促進康復(fù)。

    2024-09-27 05:53
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是先天性巨結(jié)腸?   先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»

便秘 腹脹
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  • 余家康

    主任醫(yī)師 副教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:主刀食道閉鎖、先天性肛門直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»

  • 吳曄明

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

  • 楊六成

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長:小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長新生兒消化道畸形診治與小 詳情»

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