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基底細胞痣綜合征是怎樣的一種病

基底細胞癌

基底細胞痣綜合征是怎樣的一種病

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    盧傳堅 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    皮膚科

    基底細胞痣綜合征是常染色體顯性遺傳病,有多種癥狀,包括皮膚、骨骼、生殖等方面的異常。 1.皮膚癥狀:表現(xiàn)為皮膚結(jié)節(jié)、色素斑、斑塊,多發(fā)性上皮樣囊腫。 2.骨骼畸形:可能存在脊柱側(cè)彎、肋骨畸形等骨骼發(fā)育異常。 3.生殖系統(tǒng)異常:如隱睪等。 4.神經(jīng)系統(tǒng)問題:腦積水,可能伴有智力低下。 5.遺傳特點:為常染色體顯性遺傳,出生后或任何時候發(fā)病。 基底細胞痣綜合征較為復雜,需及時就醫(yī)診斷,明確病情后進行針對性治療。

    2024-09-26 20:16
  • 回答1追問

    追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答

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什么是基底細胞癌?   基底細胞癌(basal cell carcinoma)又稱基底細胞上皮瘤,蝕性潰瘍,很少見,占肛門直腸惡性腫瘤的0.2%,是一種起源于表皮及其附屬器基底細胞的惡性上皮細胞瘤,極少發(fā)生轉(zhuǎn)移,發(fā)病與日光照射有密切關(guān)系,故好發(fā)于頭、面、手背等暴露部位。多見于白色人種,少見于有色人種。好發(fā)于頭皮、面頸部等暴露部位和戶外工作者。發(fā)病年齡都較大,平均在60歲以上,男性多見。據(jù)Nielsen(1981年)等報道,30年內(nèi)治療34例,平均年齡68歲。78%在緣,27%伸入到肛管并累及齒狀線的典型病變?yōu)楦毓苈越Y(jié)節(jié),增長緩慢,中央常形成潰瘍,潰瘍周圍繞以珍珠樣隆起的邊緣,即侵蝕性潰瘍。有出血、疼痛、瘙癢、分泌物及大便習慣的改變。早期病變小而表淺,診斷困難,臨床常誤診為痔、肛裂及肛周濕疹,應(yīng)及早活檢確診。廣泛性局部切除。 查看全文»

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