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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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廖耘生 主治醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
婦產(chǎn)科
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懷孕期間發(fā)現(xiàn)先天性巨結(jié)腸可通過多種方式,包括超聲檢查、家族病史、胎兒表現(xiàn)、孕婦癥狀及相關(guān)基因檢測等。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時,請務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
2018-07-30 22:45
1.超聲檢查:在孕期進行超聲檢查時,醫(yī)生會仔細觀察胎兒的腸道結(jié)構(gòu)。如果發(fā)現(xiàn)腸道擴張、腸壁增厚等異常,可能提示存在先天性巨結(jié)腸的風(fēng)險。
2.家族病史:若家族中曾有先天性巨結(jié)腸患者,那么胎兒患病的可能性相對增加。家族遺傳因素在疾病的發(fā)生中起到一定作用。
3.胎兒表現(xiàn):胎兒出現(xiàn)異常的胎動,比如胎動過于頻繁或過少,或者通過超聲發(fā)現(xiàn)胎兒腸管擴張、羊水異常等情況,都需要引起重視。
4.孕婦癥狀:孕婦自身出現(xiàn)一些特殊癥狀,如羊水過多等,可能與胎兒的腸道發(fā)育異常有關(guān)。
5.相關(guān)基因檢測:通過檢測特定的基因是否存在突變,有助于判斷胎兒是否有先天性巨結(jié)腸的遺傳傾向。
總之,先天性巨結(jié)腸在孕期的發(fā)現(xiàn)存在一定難度,但綜合運用上述多種方法進行監(jiān)測和評估,能夠在一定程度上提高發(fā)現(xiàn)的概率。一旦發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)及時采取進一步的診斷和干預(yù)措施。
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»
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