先天性巨結腸能治好嗎？
家里的孩子前三周的時候被醫(yī)生診斷為先天性巨結腸，孩子吃藥治療，也有吃了三個禮拜了?？墒呛⒆拥牟∫恢倍紱]有好，我比較擔心孩子的身體，我就想問一下，先天性巨結腸能治好嗎？
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
董志勇 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
減重中心
-
先天性巨結腸是一種常染色體隱性遺傳病，由于腸蠕動失?；蛘呷狈θ鋭樱c痙攣收縮等，臨床表現(xiàn)為胎便排出和排盡延遲，經(jīng)常性便秘及腹脹，呈進行性加重，糞便通過困難，發(fā)生腸梗阻。先天性巨結腸是小兒一種較常見的外科疾病，患者兒童常常從出生后起便有便秘、腹脹、嘔吐等癥狀，如果不及時治療，，就會發(fā)展成營養(yǎng)不良，小腸結腸炎，甚至危及生命。診斷先天巨結腸的方法只能進一步觀察。3個月以內(nèi)小兒，大多數(shù)有嘔吐，腹瀉或便秘與腹瀉交替，發(fā)育遲滯，貧血以及和消瘦。明確診斷后應盡早手術治療我建議你給孩子做按摩，腹部從肚臍向左下方推，骶骨向尾骨方向推，每天3次。定時排便，最好早上起。最好手術治療。
2018-07-30 11:10
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
