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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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特約醫(yī)生
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嬰兒患有先天性膽道閉鎖，分肝內(nèi)膽管閉鎖與肝外膽管閉鎖，不管是哪種類型，手術(shù)是唯一的治療方法，如果不及時手術(shù)就會造成膽汁淤積，一方面影響消化功能，另一方面膽汁淤積在肝臟，對肝功能有損害，長時間淤積還有可能引起肝臟功能衰竭，嚴(yán)重的可能需要做肝臟移植，需做好盡早手術(shù)的準(zhǔn)備。
2024-09-26 18:46
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳敏 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級甲等
胎兒醫(yī)學(xué)中心（產(chǎn)前診斷科）
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嬰兒膽道閉鎖是嚴(yán)重疾病，需了解其原理、癥狀、檢查、治療和預(yù)后等。 1.疾病原理：膽道閉鎖導(dǎo)致膽汁無法正常排出，引起肝臟損傷。 2.癥狀表現(xiàn)：黃疸持續(xù)不褪、白陶土樣大便、肝脾腫大等。 3.檢查方法：膽紅素檢測、超聲、膽管造影等可明確診斷。 4.治療方式：出生后前兩個月是最佳手術(shù)時間，行葛西手術(shù)疏通膽汁。 5.術(shù)后注意：警惕肝硬化、膽管炎，定期復(fù)查。 嬰兒膽道閉鎖需早發(fā)現(xiàn)早治療，家長要密切關(guān)注孩子癥狀，及時就醫(yī)。
2024-09-27 03:22
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
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