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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃宇戈 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童醫(yī)學(xué)中心
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先天性巨結(jié)腸是一種腸道疾病,會(huì)影響排便,可能導(dǎo)致大便性狀改變。其發(fā)病機(jī)制、癥狀、診斷、治療和預(yù)防都需重視。 1.發(fā)病機(jī)制:由于腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失,腸道蠕動(dòng)和收縮功能異常。 2.癥狀表現(xiàn):常見(jiàn)頑固性便秘,糞便積存使腸管擴(kuò)張,可能出現(xiàn)大便粗。 3.診斷方法:通過(guò)鋇劑灌腸、直腸肛管測(cè)壓等檢查確診。 4.治療方式:多需手術(shù)切除病變腸段,重建腸道功能。 5.預(yù)防要點(diǎn):孕期注意保健,避免接觸有害物質(zhì)。 先天性巨結(jié)腸對(duì)健康影響較大,一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院診治。
2024-09-26 19:35
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱(chēng)腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱(chēng)為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱(chēng)HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng):主刀食道閉鎖、先天性肛門(mén)直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng):小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長(zhǎng)新生兒消化道畸形診治與小 詳情»
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