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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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蔡中瓊 主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級
婦產(chǎn)科
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先天性巨結(jié)腸是一種腸道疾病，治療方法多樣，包括手術(shù)和非手術(shù)。手術(shù)方式的選擇受多種因素影響，如病變范圍、癥狀程度、全身營養(yǎng)狀態(tài)、外科醫(yī)師技術(shù)及所選術(shù)式等。 1.病變范圍：若病變局限，微創(chuàng)手術(shù)可能更適合；廣泛病變則需綜合評估。 2.癥狀程度：輕癥或可先嘗試非手術(shù)治療，嚴(yán)重癥狀常需手術(shù)。 3.全身營養(yǎng)狀態(tài)：良好者對手術(shù)耐受較好，差者需先改善營養(yǎng)。 4.外科醫(yī)師技術(shù)：醫(yī)師熟練掌握微創(chuàng)手術(shù)技巧，成功幾率更高。 5.所選術(shù)式：不同術(shù)式有不同適應(yīng)情況，需權(quán)衡利弊。 總之，先天性巨結(jié)腸能否進(jìn)行微創(chuàng)手術(shù)需綜合考量多種因素，建議在正規(guī)醫(yī)院由專業(yè)醫(yī)師評估后確定合適的治療方案。
2024-09-27 06:18
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
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