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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張世能 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
消化內(nèi)科
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先天性巨結(jié)腸伴有腸梗阻危害較大，需綜合考慮治療，包括病情評(píng)估、治療方法選擇等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2018-07-30 22:19
1.疾病介紹：先天性巨結(jié)腸是部分結(jié)腸肥厚擴(kuò)張、功能異常的小兒先天性疾病，易致腸梗阻。
2.治療原則：以解除梗阻、恢復(fù)腸道功能為主。
3.保守治療：禁食、胃腸減壓、糾正水電解質(zhì)紊亂。
4.手術(shù)治療：結(jié)腸造瘺術(shù)、根治性手術(shù)等。
5.藥物治療：使用開(kāi)塞露通便，口服乳果糖、聚乙二醇等。
6.術(shù)后護(hù)理：注意傷口護(hù)理，預(yù)防感染。
先天性巨結(jié)腸伴有腸梗阻應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適治療方案。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱(chēng)腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱(chēng)為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱(chēng)HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
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