-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
特約醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
你好，先天性巨結(jié)腸是一種結(jié)腸先天性發(fā)育異常性疾病，這種疾病使用藥物是不可能徹底治愈的，口服藥物治療只能緩解臨床癥狀，不可能治愈先天性巨結(jié)腸，先天性巨結(jié)腸也不可能自己自愈，先天性巨結(jié)腸引起的常見并發(fā)癥和后發(fā)后遺癥就是腸道梗阻，如果患者經(jīng)常出現(xiàn)腸道梗阻，我建議最好采取手術(shù)治療。
2024-09-26 18:24
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
姚京輝 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院
三級甲等
兒童骨科
-
先天性巨結(jié)腸不能自愈，這是一種腸道先天性發(fā)育畸形，與遺傳有關(guān)，癥狀多樣。治療方式包括手術(shù)和非手術(shù)。 1. 疾病原理：結(jié)腸遠端及直腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺失，導(dǎo)致頑固性便秘和腹脹。 2. 癥狀表現(xiàn)：出生后胎糞排出延遲或不排，灌腸協(xié)助排便，大量氣體排出，腹脹、嘔吐、腹部可見腸型或觸及包塊。 3. 治療方式：手術(shù)為主，部分全身營養(yǎng)不良病例可先擴肛、灌腸緩解癥狀后手術(shù)。 4. 手術(shù)時機：超短型病例、新生兒多主張半年左右手術(shù)治療。 5. 非手術(shù)治療：適用于部分病例，如擴肛、灌腸。 先天性巨結(jié)腸無法自愈，需及時就醫(yī)，在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
2024-09-27 04:25
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
