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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張愛(ài)民 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
小兒外科
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先天性巨結(jié)腸是常見(jiàn)的胃腸道先天性畸形，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。治療方法多樣，包括手術(shù)，是否使用吻合器需視情況而定，以下詳細(xì)介紹。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2018-07-30 22:46
1.疾病原理：遠(yuǎn)端腸管神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失或功能異常，導(dǎo)致腸管痙攣狹窄，近端腸管代償性增大。
2.治療方式：通常采用手術(shù)治療，如結(jié)腸切除、直腸后結(jié)腸拖出術(shù)等。
3.吻合器使用：部分手術(shù)可能會(huì)用到吻合器，幫助吻合腸管，但并非所有手術(shù)都必需。
4.手術(shù)選擇：醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者病情、年齡、身體狀況等綜合評(píng)估，決定最適合的手術(shù)方案。
5.術(shù)后護(hù)理：包括飲食調(diào)整、傷口護(hù)理、定期復(fù)查等，以促進(jìn)恢復(fù)。
先天性巨結(jié)腸的治療需綜合考慮多種因素，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
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