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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃越芳 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性膽道閉鎖的成因復雜，至今未完全明晰。可能與先天性膽管發(fā)育異常、免疫介導的膽管破壞、病毒感染、遺傳因素以及母體自身免疫狀況有關(guān)。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2018-07-28 15:53
1.先天性膽管發(fā)育異常：胚胎期膽管發(fā)育過程中的缺陷可能導致膽道閉鎖。
2.免疫介導的膽管破壞：體內(nèi)異常免疫反應可能攻擊膽管細胞，導致膽管損傷和閉塞。
3.病毒感染：特定病毒如巨細胞病毒(CMV)、風疹病毒等可能在圍產(chǎn)期感染新生兒，引發(fā)膽管炎癥和閉鎖。
4.遺傳因素：家族遺傳傾向雖不明顯，但某些遺傳變異可能增加患病風險。
5.母體自身免疫狀況：母體的自身免疫性疾病可能通過胎盤影響胎兒，導致膽管異常。
先天性膽道閉鎖的確切成因尚待深入研究，涉及多個方面的因素，早期診斷和及時手術(shù)治療對預后至關(guān)重要。
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
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